true
Bouchon léger PerFix™
Version plus légère du bouchon PerFix™ ayant fait ses preuves, à utiliser lorsqu’une quantité de matériau réduite est préconisée.
- Présentation
- Produits et accessoires
- Mode d’emploi en version électronique et ressources
Vivez votre vie sans tension
Version plus légère de notre bouchon PerFix™ qui a fait ses preuves pour la réparation des hernies inguinales sans tension. Le bouchon PerFix™ Light est idéal pour la réparation des hernies prépéritonéales sans tension, lorsqu’il est indiqué d’utiliser une maille plus légère et une quantité réduite de matériau implanté.
Plus légère
- Maille monofilament plus légère en polypropylène.
- Quantité réduite de matériau implanté.
- Environ 50 % plus léger que le bouchon PerFix™.
Flexible
- Conception dynamique qui s’adapte à l’anomalie.
- Ses pétales internes et sa pièce apposée peuvent être découpées pour les adapter selon le patient.
- Réparation sans tension réalisable avec une technique classique ou modifiée.
Fiable
- Même conception que le bouchon PerFix™ ayant fait ses preuves en milieu clinique, utilisée dans plus de 5 millions d’implants à travers le monde.1
- Conception ayant fait ses preuves
1. Millikan KW, Doolas A. A Long-Term Evaluation of the Modified Mesh-Plug Hernioplasty in Over 2,000 Patients. Hernia. 2008 June; 12(3): 257-260.
INDICATIONS
Le bouchon PerFix™ Light est indiqué pour le renforcement des tissus mous abdominaux affaiblis, dans les procédures impliquant la réparation de tissus mous, comme la réparation d’une hernie inguinale.
CONTRE-INDICATIONS
Selon la littérature, des adhérences pourraient se former si la maille en polypropylène est placée en contact direct avec l’intestin ou les viscères. N’utilisez pas le bouchon PerFix™ Light chez les nourrissons ou les enfants ; leur croissance pourrait être compromise par l’utilisation de ce type de matériau de maille.
AVERTISSEMENTS
L’utilisation d’un patch ou d’une maille permanent sur une blessure contaminée ou infectée peut entraîner la formation de fistules et/ou l’extrusion de la maille.
En cas d’infection, un traitement agressif s’impose. Le retrait de la maille doit également être envisagé. Une infection non traitée peut nécessiter le retrait du dispositif.
PRÉCAUTIONS
Il est conseillé d’utiliser des sutures monofilament pour fixer correctement le bouchon PerFix™ Light.
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
Les complications possibles comprennent notamment sérome, adhérences, hématome, inflammation, extrusion, douleur, migration de la maille, formation de fistules et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.
Veuillez consulter la notice de l’emballage pour obtenir davantage de renseignements sur la sécurité et le mode d’emploi.
.true
BD-14805
1. Millikan KW, Doolas A. A Long-Term Evaluation of the Modified Mesh-Plug Hernioplasty in Over 2,000 Patients. Hernia. 2008 June; 12(3): 257-260.
INDICATIONS
Le bouchon PerFix™ Light est indiqué pour le renforcement des tissus mous abdominaux affaiblis, dans les procédures impliquant la réparation de tissus mous, comme la réparation d’une hernie inguinale.
CONTRE-INDICATIONS
Selon la littérature, des adhérences pourraient se former si la maille en polypropylène est placée en contact direct avec l’intestin ou les viscères. N’utilisez pas le bouchon PerFix™ Light chez les nourrissons ou les enfants ; leur croissance pourrait être compromise par l’utilisation de ce type de matériau de maille.
AVERTISSEMENTS
L’utilisation d’un patch ou d’une maille permanent sur une blessure contaminée ou infectée peut entraîner la formation de fistules et/ou l’extrusion de la maille.
En cas d’infection, un traitement agressif s’impose. Le retrait de la maille doit également être envisagé. Une infection non traitée peut nécessiter le retrait du dispositif.
PRÉCAUTIONS
Il est conseillé d’utiliser des sutures monofilament pour fixer correctement le bouchon PerFix™ Light.
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
Les complications possibles comprennent notamment sérome, adhérences, hématome, inflammation, extrusion, douleur, migration de la maille, formation de fistules et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.
Veuillez consulter la notice de l’emballage pour obtenir davantage de renseignements sur la sécurité et le mode d’emploi.
.true
BD-14805
Littérature
Le corpus de publications de BD sur le secteur et nos offres vous donnent des informations que vous pouvez utiliser pour continuer à viser l’excellence.
En savoir plus
Formation
BD propose des ressources de formation pour vous aider à améliorer vos pratiques cliniques, dans le cadre de notre objectif « faire progresser le monde de la santé ».
En savoir plus
Événements
BD soutient le secteur des soins de santé en proposant des produits et des services de pointe pour améliorer les soins tout en diminuant les coûts. Nous organisons des événements et participons à des rencontres qui excellent à faire progresser le monde de la santé, conformément à notre devise « faire progresser le monde de la santé » (advancing the world of health™).
En savoir plus
Études de cas
BD promeut l’excellence clinique en fournissant diverses ressources sur les bonnes pratiques, les innovations cliniques et les tendances du secteur de la santé.
En savoir plus
1. Millikan KW, Doolas A. A Long-Term Evaluation of the Modified Mesh-Plug Hernioplasty in Over 2,000 Patients. Hernia. 2008 June; 12(3): 257-260.
INDICATIONS
Le bouchon PerFix™ Light est indiqué pour le renforcement des tissus mous abdominaux affaiblis, dans les procédures impliquant la réparation de tissus mous, comme la réparation d’une hernie inguinale.
CONTRE-INDICATIONS
Selon la littérature, des adhérences pourraient se former si la maille en polypropylène est placée en contact direct avec l’intestin ou les viscères. N’utilisez pas le bouchon PerFix™ Light chez les nourrissons ou les enfants ; leur croissance pourrait être compromise par l’utilisation de ce type de matériau de maille.
AVERTISSEMENTS
L’utilisation d’un patch ou d’une maille permanent sur une blessure contaminée ou infectée peut entraîner la formation de fistules et/ou l’extrusion de la maille.
En cas d’infection, un traitement agressif s’impose. Le retrait de la maille doit également être envisagé. Une infection non traitée peut nécessiter le retrait du dispositif.
PRÉCAUTIONS
Il est conseillé d’utiliser des sutures monofilament pour fixer correctement le bouchon PerFix™ Light.
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
Les complications possibles comprennent notamment sérome, adhérences, hématome, inflammation, extrusion, douleur, migration de la maille, formation de fistules et récidive de la hernie ou de l’anomalie des tissus mous.
Veuillez consulter la notice de l’emballage pour obtenir davantage de renseignements sur la sécurité et le mode d’emploi.
.true
BD-14805
true
